• Satralizumab aggiunto alla terapia immunosoppressiva di base ha determinato una riduzione significativa del rischio di recidiva nei pazienti affetti da disturbo dello spettro della neuromielite ottica (neuromyelitis optica spectrum disorder, NMOSD).

• Per quanto concerne il profilo di sicurezza, Satralizumab aggiunto alla terapia di base si è rivelato ben tollerato.

• Lo studio SAkuraSky è uno studio clinico globale di Fase III per pazienti affetti da NMOSD, compresi pazienti sieropositivi e sieronegativi per gli anticorpi contro l'aquaporina-4 (AQP4-IgG)

November 29, 2019 03:22 AM Eastern Standard Time

TOKYO--

Pubblicati nella versione online della rivista The New England Journal of Medicine Online i risultati derivati dallo studio di Fase III SAkuraSky sul farmaco di Chugai Satralizumab per il trattamento del disturbo dello spettro della neuromielite ottica

Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO:4519) ha annunciato che i risultati emersi dallo Studio SAkuraSky (NCT02028884), uno studio clinico globale di Fase III su satralizumab (codice di sviluppo: SA237) sono stati pubblicati il 27 novembre nella versione online della rivisita The New England Journal of Medicine (NEJM).

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