· Gegevens tonen aan dat gp-ASIT+™ als 3-weekse behandeling voor de aanvang van het pollenseizoen in staat is om snel de cellulaire respons te moduleren en de productie van blokkerende antilichamen te stimuleren. Dit effect leidde tot een significante vermindering van de gecombineerde klinische symptoom- en medicatiescore in het daaropvolgende pollenseizoen.

 · Inzicht in de onderliggende werkingswijze van gp-ASIT+™ valideert het ASIT+™-platform en zijn potentieel om nieuwe productkandidaten tegen andere allergieën te genereren.

October 17, 2019 01:00 AM Eastern Daylight Time

 “Immunologic mechanisms of a short-course of Lolium perenne peptide immunotherapy: A randomized, double-blind, placebo-controlled trial”

Tweet this

ASIT biotech (BSE:ASIT) (Paris:ASIT) (ASIT - BE0974289218), een Belgische biofarmaceutische onderneming gespecialiseerd in onderzoek en ontwikkeling en toekomstige commercialisering van baanbrekende immunotherapieproducten voor de behandeling van allergieën, meldt vandaag de publicatie van een studie over het werkingsmechanisme (mode of action) van gp-ASIT+™, haar belangrijkste productkandidaat voor graspollenallergie in The Journal of Allergy and Clinical Immunology (JACI), het meest geciteerde peer-reviewed tijdschrift op het gebied van allergie en klinische immunologie. Deze vijfde publicatie in een prestigieus, wetenschappelijk tijdschrift bevestigt de kracht van de gp-ASIT+™ gegevens verkregen in de eerste Fase III studie.

De onlangs gepubliceerde gegevens werden verkregen in het kader van de eerste Fase III klinische studie (2016-2017) in samenwerking met het Imperial College London. Zoals gepland voor de start van de klinische studie, gaf de subgroep van 32 patiënten (21 behandelde en 11 placebo's) die in het Universitair Ziekenhuis Gent (België) werden gerekruteerd bloedmonsters voor het onderzoek naar het werkingsmechanisme van gp-ASIT+™.

De gegevens tonen aan dat een behandeling van korte duur (3 weken) met gp-ASIT+™ afweermechanismen activeert die patiënten beschermen tegen graspollenallergie. Dit immunologische effect bleef gehandhaafd tot het einde van het pollenseizoen. Het is belangrijk te melden dat bij deze patiënten gp-ASIT+™ resulteerde in een daling van de gecombineerde klinische symptoom- en medicatiescore (CSMS) van -35,1% (p=0,03) tijdens het piekseizoen en -53,7% (p=0,03) gedurende het gehele pollenseizoen. Deze resultaten tonen de potentie aan van een adjuvansvrije behandeling met ASIT+™ peptiden en van gp-ASIT+™ als een mogelijke efficiënte en veilige behandeling voor patiënten met een graspollenallergie.

Daarnaast wordt in een ander artikel in hetzelfde nummer van het tijdschrift 2 geconcludeerd dat ASIT biotechs adjuvansvrije Lolium Perenne peptiden in staat zijn om te ageren op B-cellen en T-cellen, een noodzakelijke voorwaarde voor immunologische activiteit, wat een mogelijke verklaring kan zijn voor het mislukken van eerdere synthetische peptiden op basis van alleen T-cel-epitopen.

Michel Baijot, CEO van ASIT biotech, zegt: "We zijn verheugd over de publicatie van deze informatieve studie in zo’n hoog aangeschreven wetenschappelijk tijdschrift. We geloven dat deze studie kan bijdragen aan een breder begrip over het unieke werkingsmechanisme van gp-ASIT+™. De twee artikelen samen benadrukken het potentieel van het ASIT+™-platform om de kosten en risico's te verlagen die gewoonlijk gepaard gaan met de identificatie en ontwikkeling van nieuwe productkandidaten voor andere allergieën."